大多數(shù)哺乳動物的細(xì)胞不管是在體內(nèi)還是在體外均需要依附一定的底物生長，在體外培養(yǎng)細(xì)胞時，這些底物可以是其他細(xì)胞、膠原、玻璃或塑料等，這一過程，我們稱之為“貼壁"。在這個過程中，細(xì)胞首先會分泌一些細(xì)胞外基質(zhì)，這些細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等），細(xì)胞則通過其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合，從而實現(xiàn)貼壁，接著細(xì)胞將在這些支持物的表面慢慢伸展成其原來的形態(tài)。

但當(dāng)細(xì)胞長滿底物時，我們就要想辦法讓細(xì)胞從培養(yǎng)底物上脫落下來。針對貼壁細(xì)胞，傳統(tǒng)的細(xì)胞消化方式有三種：物理機(jī)械法、離子螯合法、酶消化法。

不管是用物理機(jī)械法、離子螯合法還是酶消化法，都會影響細(xì)胞表面蛋白的表達(dá)，損害細(xì)胞健康，降低細(xì)胞活力。

表面蛋白表達(dá)受影響？

細(xì)胞健康被損害？

細(xì)胞活力降低？

難題多多，我們該怎么解決？

莫擔(dān)心，潔*“秘籍"！

專為細(xì)胞傳代、細(xì)胞移植、細(xì)胞外基質(zhì)研究等而設(shè)計。表面為特殊的、均一的溫度敏感性的納米聚合物涂層，當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，無需胰酶、無需刮刀，只需溫度誘導(dǎo)即可輕松實現(xiàn)貼壁細(xì)胞的無損傷收獲。

很大程度地保持了細(xì)胞表面受體和抗原的完整性及細(xì)胞的高活性，同時簡化了細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程技術(shù)，最小化實驗操作時間。

*當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，輕松實現(xiàn)貼壁細(xì)胞的無損傷收獲。

產(chǎn)品優(yōu)勢

▲ 國家發(fā)明技術(shù)（ZL201510780506.3）

▲ 只需通過降低溫度即可誘導(dǎo)細(xì)胞脫落，簡單、快速、易操作

▲ 無需胰酶消化：更好的保持細(xì)胞表面蛋白和標(biāo)記物的完整性

▲ 無需細(xì)胞刮刀：避免細(xì)胞機(jī)械損傷，保證細(xì)胞高活性

▲ 優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)流程和組織工程技術(shù)

使用L929細(xì)胞在37℃、5%CO2培養(yǎng)48小時，細(xì)胞匯合率＞80%時收獲

在4℃環(huán)境保持15-20min后吹打的圖片，細(xì)胞脫落率＞80%-90%

技術(shù)應(yīng)用

CellDETACH ^TM溫敏培養(yǎng)表面，已經(jīng)過嚴(yán)格的第三方質(zhì)量和性能檢測，包括：理化檢測、生物學(xué)兼容性測試、溶血測試、細(xì)胞毒性測試、內(nèi)毒素測試、無DNA酶/RNA酶測試及溫敏脫落率測試，其具有良好的溫度誘導(dǎo)收獲能力和良好的生物相容性，可廣泛應(yīng)用于細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)、細(xì)胞治療、3D組織建模、細(xì)胞外基質(zhì)研究等。（如需了解更多產(chǎn)品資訊，請聯(lián)系我們）

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參與方式

每個用戶限申領(lǐng)一份

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（活動詳情請見活動內(nèi)頁）

活動時間

2022.6.23-2022.7.23

名額

100份

（數(shù)量有限，送完即止）

領(lǐng)取方式

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